Главная | Сцепленное наследование закон моргана генетика пола

Сцепленное наследование закон моргана генетика пола

Такое бывает очень редко.

Удивительно, но факт! Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, причем набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален; Каждый ген имеет определенное место локус в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены; Гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности; 4.

Обычно наблюдается неполное сцепленое наследование, которое нарушает как третий закон Менделя, так и закон Моргана в его сокращенной формулировке: Гены в хромосоме расположены линейно. Расстояние между ними измеряется в сантиморганах сМ. Проводя различные скрещивания и статистически анализируя потомков, ученые выявляют сцепленные гены, а также расстояние между ними.

Удивительно, но факт! Исходя из второго закона Менделя , можно было бы ожидать получения в потомстве мух четырех фенотипов:

На основе полученных данных строятся генетические карты, в которых отражается локализация генов в хромосомах. Закон Томаса Моргана Дальнейшие исследования генетиков показали, что законы Менделя о независимом наследовании признаков при дигибридном скрещивании применимы лишь тогда, когда разные гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом.

Полезные ссылки

В том случае, если два гена находятся в одной паре гомологичных хромосом, расщепление в потомстве гибридов будет другим. У любого организма генов значительно больше, чем хромосом. Например, у человека имеется около миллиона генов, а хромосом всего 23 пары. Следовательно, в одной хромосоме размещается в среднем несколько тысяч генов. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют сцепленными. Все гены этой хромосомы образуют группу сцепления, которая при мейозе обычно попадает в одну гамету.

Удивительно, но факт! Как правило кроссоверные гаметы составляют небольшую часть от всего количества гамет.

Значит, гены, входящие в одну группу сцепления, не подчиняются закону независимого наследования, а при дигибридном скрещивании вместо ожидаемого расщепления по фенотипу в соотношении 9: Закономерности сцепленного наследования были установлены американским биологом Томасом Морганом В качестве объекта он использовал плодовую муху дрозофилу.

У дрозофилы окраску тела и длину крыльев определяют следующие пары аллелей: А — серое тело, а — черное тело, В — длинные крылья, b — зачаточные крылья.

Рекомендуем к прочтению! как вытащить права после лишения

Гены, отвечающие за окраску тела и длину крыльев, находятся в одной паре гомологичных хромосом и наследуются сцепленно. При скрещивании дрозофилы с серым телом и длинными крыльями с дрозофилой, имеющей черное тело и зачаточные крылья, все гибриды первого поколения имели серую окраску тела и длинные крылья.

Сцепленное наследование. Генетика пола.

При дальнейшем скрещивании между собой гибридных мух первого поколения в F2 не произошло ожидаемого расщепления по фенотипу 9: Вместо этого в F2 были получены мухи с родительскими фенотипами в соотношении примерно 3: Это сцепление является следствием локализации генов в одной и той же хромосоме. Поэтому при мейозе эти гены не расходятся, а наследуются вместе. Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, известно под названием закона Моргана. Почему же все-таки среди гибридов второго поколения появляется небольшое число особей с перекомбинацией родительских признаков?

Почему сцепление генов не является абсолютным? Исследования показали, что эта перекомбинация генов обусловлена тем, что в процессе мейоза при конъюгации гомологичных хромосом они иногда обмениваются своими участками, или, иначе говоря, между ними происходит перекрест. Ясно, что при этом гены, находившиеся первоначально в одной из двух гомологичных хромосом, окажутся в разных гомологичных хромосомах.

Между ними произойдет перекомбинация. Частота перекреста для разных генов оказывается различной. Это зависит от расстояния между ними.

Чем ближе в хромосоме расположены гены, тем реже они разделяются при перекресте. Это происходит потому, что хромосомы обмениваются различными участками, и близко расположенные гены имеют больше вероятности оказаться вместе.

Гены располагаются в хромосомах, каждая из которых содержит неодинаковое число генов. Каждый ген имеет определенное место локус в хромосоме. Гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности 4. Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления.

Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, это приводит к образованию рекомбинантных хромосом. Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами — чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера. Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом — кариотип. Наследование, сцепленное с полом Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

Хромосомы Аутосомы — хромосомы, одинаковые у обоих полов.

Меню подвала

Такая зависимость между расстояниями и частотой кроссинговера прослеживается только до 50 морганид. Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом.

Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. Основоположник хромосомной теории Томас Гент Морган, американский генетик, Нобелевский лауреат. При скрещивании гомозиготных особей с серым цветом тела и нормальными крыльями с мухами с черным цветом тела и короткими крыльями получили единообразие гибридов первого поколения — мух с серым телом и нормальными крыльями.

Лекция № 18. Сцепленное наследование

Подтвердился I закон Менделя. Далее Морган решил провести анализирующее скрещивание гибридов первого поколения. Рецессивную гомозиготную самку он скрестил с дигетерозиготным самцом.

Морган пришел к выводу, что поскольку у организмов генов много, а хромосом относительно мало, то, следовательно, в каждой хромосоме содержится большое количество генов, и гены, локализованные в одной хромосоме, передаются вместе сцепленно.

Удивительно, но факт! Полное сцепление наблюдается в том случае, если скрещиваются серый самец с длинными крыльями и самка с черным телом и зачаточными крыльями.

Цитологические основы этого явления можно пояснить следующей схемой рис. Одна из пары гомологичных хромосом содержит два доминантных гена BV , а другая — два рецессивных bv. При мейозе хромосома с генами BV попадет в одну гамету, а хромосома с генами bv в другую.

Здоровье твоей планеты в твоих руках!

Схема расхождения гомологичных хромосом в мейозе при полном сцеплении. Таким образом, у дигетерозиготного организма образуются не четыре типа гамет когда гены расположены в разных хромосомах , а только два, и, следовательно, потомки будут иметь два сочетания признаков как у родителей. Такое бывает очень редко. Обычно наблюдается неполное сцепленое наследование, которое нарушает как третий закон Менделя, так и закон Моргана в его сокращенной формулировке: Гены в хромосоме расположены линейно.

Расстояние между ними измеряется в сантиморганах сМ.

Удивительно, но факт! Естественно, что они передаются вместе в случаях полного сцепления.



Читайте также:

  • Где найти долги судебным приставам